De ce sunt necesare teste de laborator pentru stabilirea diagnosticului infecţiei COVID-19.

hero-image

Pandemia cauzată de noul tip de coronavirus, SARS-CoV-2, este, poate, cea mai mare provocare pentru omenire, din ultimii ani. Sănătatea a devenit o prioritate, mai mult decât oricând, iar indemnul #staiacasa te responsabilizează să ai grijă de tine şi de cei din jurul tău.

Noul coronavirus COVID-19 se transmite de la om la om prin secreţii respiratorii şi prin contactul mâinilor cu ochii, gura sau nasul, după atingerea unei suprafeţe infectate. De la momentul infectării până la apariţia primelor semne şi simptome (perioada de incubaţie a bolii) trec in medie 6-14 zile. Infecţia poate fi transmisă atât de persoane care au semne de boală, dar şi de persoane care nu prezintă simptome.

Cine trebuie să fie testat pentru COVID-19:

  • Persoanele care au simptome: tusea, febră, dificultăţi în respiraţie.
  • Persoanele care au intrat în contact apropiat cu o persoană la care s-a confirmat infecţia cu virusul Sars-CoV-2.
  • Pacienţi oncologici fără simptome respiratorii aflaţi în curs de chimioterapie şi sau radioterapie.
  • Personalul de îngrijire din cămine de bătrâni.
  • Personalul sanitar care nu are simptome, în a 4-6 zi de la ultimul contact posibil infectat.
  • Persoanele care au pierdut mirosul sau gustul.

De ce sunt necesare teste de laborator pentru stabilirea diagnosticului infecţiei COVID-19.
Infecţia COVID-19 se prezintă cu o mare variabilitate a semnelor şi simptomelor. Pot fi persoane asimptomatice, dar care să aibă infecţia, altele vor avea febră şi vor tuşi, o parte pot să dezvolte pneumonie sau chiar insuficienţă respiratorie, altele pot să aibă manifestări digestive. Simptomele cel mai frecvent întâlnite sunt foarte asemănătoare cu simptomele altor afecţiuni respiratorii precum răceala comună (viroze respiratorii obişnuite), gripa sau alergiile. Acest lucru face ca infecţia COVID-19 să nu se poată diagnostica doar pe baza simptomelor. Pentru a confirma infecţia SARS-CoV-2 este nevoie de utilizare unor teste de laborator specifice.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N), envelope small membrane protein (E), receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Secreţiile nazofaringiene se recoltează cu ajutorul unui beţisor cu tampon de vată steril din nasul şi gâtul pacientului. Un test RT-PCR cu rezultat pozitiv arată că persoana are o infecţie activă, pe care ar putea să o răspândească. Odată ce o persoană se recuperează dupa infecţie, rezultatele RT-PCR devin negativ.

Testele serologice: utile pentru detectarea persoanelor care au fost infectate COVID-19.
Testele serologice - sunt destinate monitorizării răspunsului imun la COVID-19, în special în stadiul incipient al infecției, ca marker al acesteia. Imunoglobulina M (IgM) este tipul de anticorp produs de sistemul imun imediat dupa infecţie, altfel spus, este prezentă în prima linie de apărare în timpul infecţiilor virale, înainte ca sistemul imun să producă anticorpii de tip IgG. Imunoglobulinele G sunt anticorpi extrem de specifici care sunt importanţi pentru imunitatea pe termen lung si memoria imunologică.

Testele la anticorpi către SARS-CoV-2 (IgM si IgG) sunt recomandate persoanelor expuse anterior virusului pe baza existenţei răspunsului imun (IgM si IgG) - mai ales a celor care au fost infectate, dar nu au avut simptome. Aici putem clasifica persoanele din grupurilor expuse – medici, asistente medicale, lucrători din industria alimentară care deja au imunitate împotriva infecţiei si s-ar putea întoarce sau ar putea să continue să lucreze.

Laboratorul medical Invitro Diagnostics prelucrează teste RT-PCR pentru diagnosticarea infecţiei COVID-19 şi teste serologice pentru monitorizarea răspunsului imun la infecţia COVID-19:

  • Coronavirus, COVID-19 în exudat nazo-faringian (ARN, calitativ) – 800 lei
  • Anticorpi către SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) – 350 lei
  • Anticorpi către SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) – 350 lei

Opţional am pregătit 2 Pachete speciale:

  • Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG/IgM – 400 lei
  • Coronavirus, COVID-19 (ARN/IgG/IgM) – 1000 lei

Pentru detalii apelați info line 022903999 sau accesați pagina web www.invitro.md

Aveţi grijă de sănătatea voastră şi a celor din jur!

Tabelul de investigații

MI99250 lei

Testul identifică proteina de tip IgG, pe care organismul o produce atunci când a fost infectată de coronavirus și aceasta poate rămâne în organism câteva luni. Testele pentru determinarea anticorpilor de tip IgG pe sistemul analitic Abbott sunt teste serologice calitative pe baza de chemiluminiscenta cu microparticule (CMIA). Sunt depistați anticorpi anti nucleocapsida virala SARS-CoV-2 de tip IgG. Proteina N din nucleocapsida virala este cel mai abundent, imunogen si bine conservat component viral, fiind considerata un bun marker diagnostic. Noul test de anticorpi va fi utilizat pe echipamentul de laborator Abbott ARCHITECT, care poate rula până la 100-200 de teste pe oră. Testele Abbott au prezentat o acuratețe peste 99% și specificitate de 99,5%.

Testarea anticorpilor este crucială pentru a ajuta la identificarea pacienților care au suportat infecția cu Coronavirus și au dezvoltat imunitate, deoarece acest lucru le va permite să se întoarcă la muncă. În particular pentru lucrătorii medicali care au fost direct sau indirect implicați în tratamentul pacienților cu COVID-19, dar și cazurile asimptomatice, pot fi determinate cu ajutorul acestui test de laborator.  

Realizarea testelor pe scară largă atât pentru pacienții infectați, cât și pentru cei recuperați, este o parte esențială a măsurilor guvernamentale de monitorizare a stării epidemiologice la nivel de țară.

Testele Abbott pentru determinarea anticorpilor către virusul Sars-CoV-2 de tip IgG sunt omologate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a Republicii Moldova.

Testul poate fi efectuat în următoarele filiale:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2
  • mun. Chișinău, str. 31 august 1989,59
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • mun. Hînceşti, str. M. Hîncu, 149

MI98350 lei

Testul Elisa este destinat pentru determinarea anticorpilor IgG anti-SARS-CoV-2 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19.

Testul IgG este recomandat în special pentru testarea:

  • lucrătorilor din domeniul sănătății cu risc de infecție cu covid-19 pentru a verifica dacă pot fi sau nu protejați în mod natural;
  • pacienții recuperați din infecție, negativi pentru PCR covid-19, pentru a se asigura că au dezvoltat anticorpi IgG și sunt protejați, confirmând o recuperare completă a infecției.

Testele serologice au relevanță în special post-epidemic pentru evaluarea seroprevalenței infecției în populația generală (IgG) și a infecțiilor asimptomatice, ca și pentru evaluarea persistenței imunității postinfecție naturală.

 În context pandemic, testele serologice se pot utiliza la externarea pacienților considerați vindecați, eventual după autoizolare/carantinare, în paralel cu testele de detecție ale ARN viral, testare care ar completa profilul epidemiologic, detectând seroconversia în paralel cu clearence-ul viral. Toate cazurile aflate în investigare și cazurile confirmate trebuie raportate în conformitate cu reglementările stabilite de autoritățile locale de sănătate și de centrul național de supraveghere.

Testarea anticorpilor este crucială pentru a ajuta la identificarea pacienților care au suportat infecția cu Coronavirus și au dezvoltat imunitate, deoarece acest lucru le va permite să se întoarcă la muncă. În particular pentru lucrătorii medicali care au fost direct sau indirect implicați în tratamentul pacienților cu COVID-19, dar și cazurile asimptomatice, pot fi determinate cu ajutorul acestui test de laborator.  

Testul poate fi efectuat în următoarele filiale:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2
  • mun. Chișinău, str. 31 august 1989,59
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • mun. Hînceşti, str. M. Hîncu, 149

MI97350 lei

Acest test se efectuează prin metoda imunoenzimatică (ELISA) si este util pentru detectarea anticorpilor specifici de tip IgM împotriva COVID-19 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19, în special în stadiul incipient al infecției, ca marker al acesteia.

Testele imunosorbente legate de enzime (ELISAs) sunt teste serologice care asigură o citire a interacțiunilor antigen-anticorp. În esență, anticorpii pacienților sunt „schițați” între proteina virală de interes și anticorpii raportori, astfel încât să fie detectați orice anticorpi activi ai pacientului.

Detecția anticorpilor specifici anti SARS CoV2 de tip IgM (suportul răspunsului imun primar) va permite evidențierea infecțiilor acute, însă cu un interval de timp de latență (minim 7 zile postinfecție), față de detecția ARN viral. Înlocuirea testelor moleculare de diagnostic cu teste de detecție a anticorpilor nu este recomandată, deoarece un test negativ poate induce o falsă senzație de siguranță la pacienți infectați datorită apariției tardive a seroconversiei. De asemenea, testele pozitive care indică prezența IgM ar trebui confirmate cu testele de RT-PCR; un test IgM pozitiv poate apare și la persoane vindecate, ceea ce limitează foarte mult utilitatea acestei metode pentru diagnosticul infecției și limitarea transmiterii. Testele serologice trebuie realizate numai cu teste validate, cu sensibilitate și specificitate foarte ridicată, care să limiteze rezultatele fals-negative și fals-pozitive.

Testul poate fi efectuat în următoarele filiale:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2
  • mun. Chișinău, str. 31 august 1989,59
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • mun. Hînceşti, str. M. Hîncu, 149

BM87800 lei

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N), envelope small membrane protein (E), receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

Reagenții utilizați de noi au următoarele caracteristici:

  1. Kitul este certificat pentru diagnostic In Vitro, deține marca IVD.
  2. Drept țintă sunt selectate trei fragmente ale genomului coronavirusului SARS-CoV-2:
    • 2 regiuni specifice genei N și genei E;
    • o regiune conservativă a genei E, comună pentru un grup de coronavirusuri precum SARS-CoV (inclusiv SARSCoV și SARS-CoV-2). Această soluție permite identificarea agentului cauzal al SARS-2002 SARS-CoV.
  3. Acest set de reagenți conține control intern, care ne permite să apreciem calitatea extracției ARN din fiecare probă.
  4. Sensibilitate analitică ridicată - 500 de copii de acid nucleic / ml din proba inițială (sau 10 copii de acid nucleic pe tub de amplificare). Sensibilitate diagnostică - 100%, specificitate diagnostică - 100%.

Luând în considerare faptul că perioada de incubație a virusului COVID-19 este estimată la 2-14 zile, iar conform raportului China Medical Treatment Expert Group for Covid-19, publicat la data de 28 februarie 2020 în N Engl J Med. 2020 Feb 28, diagnosticul prin metoda RealTime PCR este recomandat de a fi făcut începând cu ziua a 4-a de la infectare. În acest sens, toți cei ce solicită această analiză, sunt obligați să se asigure de prezența simptomelor și recomandarea medicului pentru a fi investigați sau a termenului de cel puțin 3-4 zile de la contactul cu o persoană suspectată de COVID-19 sau la întoarcerea din țările cu zone de risc crescut.


Prelevarea materialului biologic pentru testul COVID-19 din nazo-faringe este posibil în următoarele filiale:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126

Rezultatele se eliberează în forma: pozitiv/negativ, unde: pozitiv-constată existența fragmentului de genom al SARS-CoV-2 (COVID-19) în materialul biologic prelevat de la pacient, iar negativ-lipsa infecției cu SARS-CoV-2 (COVID-19) la momentul prelevării probei biologice.

Menționăm, că Invitro Diagnostics respectă drepturile pacientului și principiul de asigurare accesului la servicii de diagnostic de laborator și garantează confidențialitatea datelor obținute.

Pentru efectuarea testelor la COVID-19, nu este necesară PROGRAMAREA prealabilă.

La efectuarea testului SARS-CoV-2 (din nazo-faringe) este necesar să vă apropiaţi cu un act de identitate.

Recomandăm consultarea medicului înainte de efectuarea analizelor medicale.

Pentru detalii apelați info line 022903999.

PR69400 lei

Acest pachet Promo conţine 2 Teste:

1. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) (sânge)

2.  Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) (sânge)

Aceste pachet de analize poate fi efectuat în următoarele filiale:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2
  • mun. Chișinău, str. 31 august 1989,59
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • mun. Hînceşti, str. M. Hîncu, 149

1. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ)

Acest test se efectuează prin metoda imunoenzimatică (ELISA) si este util pentru detectarea anticorpilor specifici de tip IgM împotriva COVID-19 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19, în special în stadiul incipient al infecției, ca marker al acesteia.

Testele imunosorbente legate de enzime (ELISAs) sunt teste serologice care asigură o citire a interacțiunilor antigen-anticorp. În esență, anticorpii pacienților sunt „schițați” între proteina virală de interes și anticorpii raportori, astfel încât să fie detectați orice anticorpi activi ai pacientului.

Detecția anticorpilor specifici anti SARS CoV2 de tip IgM (suportul răspunsului imun primar) va permite evidențierea infecțiilor acute, însă cu un interval de timp de latență (minim 7 zile postinfecție), față de detecția ARN viral. Înlocuirea testelor moleculare de diagnostic cu teste de detecție a anticorpilor nu este recomandată, deoarece un test negativ poate induce o falsă senzație de siguranță la pacienți infectați datorită apariției tardive a seroconversiei. De asemenea, testele pozitive care indică prezența IgM ar trebui confirmate cu testele de RT-PCR; un test IgM pozitiv poate apare și la persoane vindecate, ceea ce limitează foarte mult utilitatea acestei metode pentru diagnosticul infecției și limitarea transmiterii. Testele serologice trebuie realizate numai cu teste validate, cu sensibilitate și specificitate foarte ridicată, care să limiteze rezultatele fals-negative și fals-pozitive.

2. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ)

Testul (ELISA) este destinat pentru determinarea anticorpilor IgG anti-SARS-CoV-2 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19.

Testul IgG este recomandat în special pentru testarea:

  • lucrătorilor din domeniul sănătății cu risc de infecție cu covid-19 pentru a verifica dacă pot fi sau nu protejați în mod natural;
  • pacienții recuperați din infecție, negativi pentru PCR covid-19, pentru a se asigura că au dezvoltat anticorpi IgG și sunt protejați, confirmând o recuperare completă a infecției.

Testele serologice au relevanță în special post-epidemic pentru evaluarea seroprevalenței infecției în populația generală (IgG) și a infecțiilor asimptomatice, ca și pentru evaluarea persistenței imunității postinfecție naturală.

 În context pandemic, testele serologice se pot utiliza la externarea pacienților considerați vindecați, eventual după autoizolare/carantinare, în paralel cu testele de detecție ale ARN viral, testare care ar completa profilul epidemiologic, detectând seroconversia în paralel cu clearence-ul viral. Toate cazurile aflate în investigare și cazurile confirmate trebuie raportate în conformitate cu reglementările stabilite de autoritățile locale de sănătate și de centrul național de supraveghere.

PR701 000 lei

Acest pachet Promo conţine 3 Teste:

1. Coronavirus, COVID-19 (ARN, calitativ) (exudat nazo-faringian)

2. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) (sânge)

3.  Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) (sânge)

Pachetul dat se poate efectua în filialele Invitro Diagnostics din mun. Chișinău, str. N. Testemiţanu, 19/1, bd. Mircea cel Bătrîn 34/6 și or. Bălți, str. Decebal, 126.

1. Coronavirus, COVID-19 (ARN, calitativ) (exudat nazo-faringian)

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N)envelope small membrane protein (E)receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

2. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) (sânge)

Acest test se efectuează prin metoda imunoenzimatică (ELISA) si este util pentru detectarea anticorpilor specifici de tip IgM împotriva COVID-19 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19, în special în stadiul incipient al infecției, ca marker al acesteia.

Testele imunosorbente legate de enzime (ELISAs) sunt teste serologice care asigură o citire a interacțiunilor antigen-anticorp. În esență, anticorpii pacienților sunt „schițați” între proteina virală de interes și anticorpii raportori, astfel încât să fie detectați orice anticorpi activi ai pacientului.

Detecția anticorpilor specifici anti SARS CoV2 de tip IgM (suportul răspunsului imun primar) va permite evidențierea infecțiilor acute, însă cu un interval de timp de latență (minim 7 zile postinfecție), față de detecția ARN viral. Înlocuirea testelor moleculare de diagnostic cu teste de detecție a anticorpilor nu este recomandată, deoarece un test negativ poate induce o falsă senzație de siguranță la pacienți infectați datorită apariției tardive a seroconversiei. De asemenea, testele pozitive care indică prezența IgM ar trebui confirmate cu testele de RT-PCR; un test IgM pozitiv poate apare și la persoane vindecate, ceea ce limitează foarte mult utilitatea acestei metode pentru diagnosticul infecției și limitarea transmiterii. Testele serologice trebuie realizate numai cu teste validate, cu sensibilitate și specificitate foarte ridicată, care să limiteze rezultatele fals-negative și fals-pozitive.

3. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) (sânge)

Testul (ELISA) este destinat pentru determinarea anticorpilor IgG anti-SARS-CoV-2 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19.

Testul IgG este recomandat în special pentru testarea:

  • lucrătorilor din domeniul sănătății cu risc de infecție cu covid-19 pentru a verifica dacă pot fi sau nu protejați în mod natural;
  • pacienții recuperați din infecție, negativi pentru PCR covid-19, pentru a se asigura că au dezvoltat anticorpi IgG și sunt protejați, confirmând o recuperare completă a infecției.

Testele serologice au relevanță în special post-epidemic pentru evaluarea seroprevalenței infecției în populația generală (IgG) și a infecțiilor asimptomatice, ca și pentru evaluarea persistenței imunității postinfecție naturală.

 În context pandemic, testele serologice se pot utiliza la externarea pacienților considerați vindecați, eventual după autoizolare/carantinare, în paralel cu testele de detecție ale ARN viral, testare care ar completa profilul epidemiologic, detectând seroconversia în paralel cu clearence-ul viral. Toate cazurile aflate în investigare și cazurile confirmate trebuie raportate în conformitate cu reglementările stabilite de autoritățile locale de sănătate și de centrul național de supraveghere.

Obține o consultație gratuită