Testarea pentru noua tulpină de COVID-19, accesibilă la Invitro DIAGNOSTICS

hero-image

Europa este asaltată de noua tulpină B.1.1.7 de Covid-19, numită și tulpina britanică. Este mai contagioasă decât versiunea originală a coronavirusului, iar zilele trecute autoritățile din Moldova au anunțat oficial că aceasta se găsește și în Moldova.

La INVITRO DIAGNOSTICS, este disponibilă testarea acesteia începând de săptămâna viitoare. Este o PREMIERĂ ABSOLUTĂ, fiind unicul laborator medical care oferă această posibilitate pacienților din Moldova.

Testarea pentru noua tulpină britanică, B.1.1.7., vine ca o completare a prezentului test PCR de depistare a SARS-CoV-2, accesibil deja la Invitro Diagnostics. Nu va necesita costuri suplimentare din partea persoanelor ce-și doresc testarea. Este PLUS VALOARE testului deja existent, ceea ce oferă posibilitatea unui diagnostic și mai precis pentru depistarea noului coronavirus.

Ce include testarea de laborator?

Metoda utilizată pentru depistarea acestei mutații este ONE-STEP real-time REVERS TRANSCRIPTION PCR, sau, altfel spus, Real Time PCR cu reverstranscripție one-step. La nivel de laborator, se analizează 3 secvențe țintă de ADNc simultan: secvența de ADNc al genei S, caracteristică pentru tipul de SARS-CoV-2 inițial și secvențele de ADNc ce conțin mutațiile într-o genă specifică noii tulpini de coronavirus de tip nou. Rezultatele obținute permit diferențierea tipului original de SARS-CoV-2 de tulpina britanică B.1.1.7.

Reactivii necesari depistării tulpinii britanice ne sunt puse la dispoziție de compania DNA-TECHNOLOGY.

De ce este necesară testarea SARS-CoV-2, inclusiv pentru noua tulpină britanică?

S-a demonstrat că tulpina britanică B.1.1.7 ce duce la dezvoltarea Covid-19 determină o evoluție a bolii deosebită și se atestă un grad mai mare de răspândire a infecției . Maladia decurge diferit, complicațiile pe care le determină pot fi mai grave decât tulpina originală a infecției, iar perioada de recuperare – mult mai anevoioasă. Drept urmare, medicii, știind exact ce tip de tulpină a virusului a provocat boala, pot interveni rapid, cu un protocol de tratament de la etapa inițială. În acest mod, pot fi evitate anumite complicații nedorite.    

Invitro DIAGNOSTICS este lider în prestarea serviciilor medicale de laborator. Performanță, maximă precizie, calitate și inovație continuă – este ceea ce oferă clienților, iar acest lucru este confirmat de sistemele internaționale de evaluare a calității în medicina de laborator. Invitro DIAGNOSTICS colaborează cu cele mai mari companii producătoare de tehnologii și echipamente de laborator, ceea ce permite oamenilor să aibă aici, acasă, medicină ultraperformantă și acces la o gamă extrem la largă de teste și analize medicale, de la cele mai simple până la cele mai complexe.

Programări și Informații: 022903999/ 078903999.

Tabelul de investigații

BM91800 lei

Rezultatul se eliberează în limba rusă!

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N)envelope small membrane protein (E)receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

Reagenții utilizați de noi au următoarele caracteristici:

  1. Kitul este certificat pentru diagnostic In Vitro, deține marca IVD.
  2. Drept țintă sunt selectate trei fragmente ale genomului coronavirusului SARS-CoV-2:
    • 2 regiuni specifice genei N și genei E;
    • o regiune conservativă a genei E, comună pentru un grup de coronavirusuri precum SARS-CoV (inclusiv SARSCoV și SARS-CoV-2). Această soluție permite identificarea agentului cauzal al SARS-2002 SARS-CoV.
  3. Acest set de reagenți conține control intern, care ne permite să apreciem calitatea extracției ARN din fiecare probă.
  4. Sensibilitate analitică ridicată - 500 de copii de acid nucleic / ml din proba inițială (sau 10 copii de acid nucleic pe tub de amplificare). Sensibilitate diagnostică - 100%, specificitate diagnostică - 100%.

Luând în considerare faptul că perioada de incubație a virusului COVID-19 este estimată la 2-14 zile, iar conform raportului China Medical Treatment Expert Group for Covid-19, publicat la data de 28 februarie 2020 în N Engl J Med. 2020 Feb 28, diagnosticul prin metoda RealTime PCR este recomandat de a fi făcut începând cu ziua a 4-a de la infectare. În acest sens, toți cei ce solicită această analiză, sunt obligați să se asigure de prezența simptomelor și recomandarea medicului pentru a fi investigați sau a termenului de cel puțin 3-4 zile de la contactul cu o persoană suspectată de COVID-19 sau la întoarcerea din țările cu zone de risc crescut.


Prelevarea materialului biologic pentru testul COVID-19 din nazo-faringe este posibil Doar cu programare prealabilă în următoarele filiale:

Luni-sâmbată:

  • mun. Chișinău, bd. Dacia, 47/2
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2 
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • or. Soroca, str. N. Testemiţanu (vizavi de spitalul raional)
  • or. Edineţ, str. Independenţei, 81/1
  • or. Sîngerei, N. Testemiţanu, 5
  • or. Floreşti, str. Ştefan cel Mare, 30

Duminica doar în filiala:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1 

Pentru programări, apelaţi 022903999 sau ne lăsaţi un mesaj pe messenger, viber sau whatsapp la numărul 078903999.

La efectuarea testului SARS-CoV-2 (din nazo-faringe) este necesar să vă apropiaţi cu un act de identitate.

Rezultatele se eliberează în forma: pozitiv/negativ, unde: pozitiv-constată existența fragmentului de genom al SARS-CoV-2 (COVID-19) în materialul biologic prelevat de la pacient, iar negativ-lipsa infecției cu SARS-CoV-2 (COVID-19) la momentul prelevării probei biologice.

Menționăm, că Invitro Diagnostics respectă drepturile pacientului și principiul de asigurare accesului la servicii de diagnostic de laborator și garantează confidențialitatea datelor obținute.

Recomandăm consultarea medicului înainte de efectuarea analizelor medicale.

Pentru detalii apelați info line 022903999.

BM88800 lei

Rezultatul se eliberează în limba engleză!

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N)envelope small membrane protein (E)receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

Reagenții utilizați de noi au următoarele caracteristici:

  1. Kitul este certificat pentru diagnostic In Vitro, deține marca IVD.
  2. Drept țintă sunt selectate trei fragmente ale genomului coronavirusului SARS-CoV-2:
    • 2 regiuni specifice genei N și genei E;
    • o regiune conservativă a genei E, comună pentru un grup de coronavirusuri precum SARS-CoV (inclusiv SARSCoV și SARS-CoV-2). Această soluție permite identificarea agentului cauzal al SARS-2002 SARS-CoV.
  3. Acest set de reagenți conține control intern, care ne permite să apreciem calitatea extracției ARN din fiecare probă.
  4. Sensibilitate analitică ridicată - 500 de copii de acid nucleic / ml din proba inițială (sau 10 copii de acid nucleic pe tub de amplificare). Sensibilitate diagnostică - 100%, specificitate diagnostică - 100%.

Luând în considerare faptul că perioada de incubație a virusului COVID-19 este estimată la 2-14 zile, iar conform raportului China Medical Treatment Expert Group for Covid-19, publicat la data de 28 februarie 2020 în N Engl J Med. 2020 Feb 28, diagnosticul prin metoda RealTime PCR este recomandat de a fi făcut începând cu ziua a 4-a de la infectare. În acest sens, toți cei ce solicită această analiză, sunt obligați să se asigure de prezența simptomelor și recomandarea medicului pentru a fi investigați sau a termenului de cel puțin 3-4 zile de la contactul cu o persoană suspectată de COVID-19 sau la întoarcerea din țările cu zone de risc crescut.


Prelevarea materialului biologic pentru testul COVID-19 din nazo-faringe este posibil Doar cu programare prealabilă în următoarele filiale:

Luni-sâmbată:

  • mun. Chișinău, bd. Dacia, 47/2
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2 
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • or. Soroca, str. N. Testemiţanu (vizavi de spitalul raional)
  • or. Edineţ, str. Independenţei, 81/1
  • or. Sîngerei, N. Testemiţanu, 5
  • or. Floreşti, str. Ştefan cel Mare, 30

Duminica doar în filiala:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1 

Pentru programări, apelaţi 022903999 sau ne lăsaţi un mesaj pe messenger, viber sau whatsapp la numărul 078903999.

La efectuarea testului SARS-CoV-2 (din nazo-faringe) este necesar să vă apropiaţi cu un act de identitate.

Rezultatele se eliberează în forma: pozitiv/negativ, unde: pozitiv-constată existența fragmentului de genom al SARS-CoV-2 (COVID-19) în materialul biologic prelevat de la pacient, iar negativ-lipsa infecției cu SARS-CoV-2 (COVID-19) la momentul prelevării probei biologice.

Menționăm, că Invitro Diagnostics respectă drepturile pacientului și principiul de asigurare accesului la servicii de diagnostic de laborator și garantează confidențialitatea datelor obținute.

Recomandăm consultarea medicului înainte de efectuarea analizelor medicale.

Pentru detalii apelați info line 022903999.

Rezultatul se eliberează în limba engleză!

BM961 200 lei

Testul Real Time PCR pentru diagnosticarea Covid-19 se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. (Detalii aici: https://bit.ly/2Zal2AF).

Prelevarea materialului biologic pentru testul COVID-19 din nazo-faringe cu eliberarea rezultatului în regim de urgență este posibil doar cu programare prealabilă în următoarele filiale:

Luni-sâmbată:

  • mun. Chișinău, bd. Dacia, 47/2
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2 

Pentru programări, apelaţi 022903999 sau ne lăsaţi un mesaj pe messenger, viber sau whatsapp la numărul 078903999.

Pregătirea pentru efectuarea testului COVID-19 din nazo-faringe:

  • Colectarea analizei se face cel mai bine dimineața, imediat după un somn de noapte.
  • 4-5 ore înainte de colectare nu mâncați, nu beți, nu vă spălați dinții, nu clătiţi gura, nu mestecați guma, nu fumați.
  • Cu o zi înainte de a lua frotiu din nas, nu insuflați picături / spray-uri și nu vă clătiți nasul.

La efectuarea testului SARS-CoV-2 este necesar să vă apropiaţi cu un act de identitate.

BM87800 lei

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N), envelope small membrane protein (E), receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

Reagenții utilizați de noi au următoarele caracteristici:

  1. Kitul este certificat pentru diagnostic In Vitro, deține marca IVD.
  2. Drept țintă sunt selectate trei fragmente ale genomului coronavirusului SARS-CoV-2:
    • 2 regiuni specifice genei N și genei E;
    • o regiune conservativă a genei E, comună pentru un grup de coronavirusuri precum SARS-CoV (inclusiv SARSCoV și SARS-CoV-2). Această soluție permite identificarea agentului cauzal al SARS-2002 SARS-CoV.
  3. Acest set de reagenți conține control intern, care ne permite să apreciem calitatea extracției ARN din fiecare probă.
  4. Sensibilitate analitică ridicată - 500 de copii de acid nucleic / ml din proba inițială (sau 10 copii de acid nucleic pe tub de amplificare). Sensibilitate diagnostică - 100%, specificitate diagnostică - 100%.

Luând în considerare faptul că perioada de incubație a virusului COVID-19 este estimată la 2-14 zile, iar conform raportului China Medical Treatment Expert Group for Covid-19, publicat la data de 28 februarie 2020 în N Engl J Med. 2020 Feb 28, diagnosticul prin metoda RealTime PCR este recomandat de a fi făcut începând cu ziua a 4-a de la infectare. În acest sens, toți cei ce solicită această analiză, sunt obligați să se asigure de prezența simptomelor și recomandarea medicului pentru a fi investigați sau a termenului de cel puțin 3-4 zile de la contactul cu o persoană suspectată de COVID-19 sau la întoarcerea din țările cu zone de risc crescut.


Prelevarea materialului biologic pentru testul COVID-19 din nazo-faringe este posibil Doar cu programare prealabilă în următoarele filiale:

Luni-sâmbată:

  • mun. Chișinău, bd. Dacia, 47/2
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2 
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • or. Soroca, str. N. Testemiţanu (vizavi de spitalul raional)
  • or. Edineţ, str. Independenţei, 81/1
  • or. Sîngerei, N. Testemiţanu, 5
  • or. Floreşti, str. Ştefan cel Mare, 30

Duminica doar în filiala:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1 

Pentru programări, apelaţi 022903999 sau ne lăsaţi un mesaj pe messenger, viber sau whatsapp la numărul 078903999.

Rezultatele se eliberează în forma: pozitiv/negativ, unde: pozitiv-constată existența fragmentului de genom al SARS-CoV-2 (COVID-19) în materialul biologic prelevat de la pacient, iar negativ-lipsa infecției cu SARS-CoV-2 (COVID-19) la momentul prelevării probei biologice.

Menționăm, că Invitro Diagnostics respectă drepturile pacientului și principiul de asigurare accesului la servicii de diagnostic de laborator și garantează confidențialitatea datelor obținute.

Recomandăm consultarea medicului înainte de efectuarea analizelor medicale.

Pentru programări, apelaţi 022903999 sau ne lăsaţi un mesaj pe messenger, viber sau whatsapp la numărul 078903999.

PR701 000 lei

Acest pachet Promo conţine 3 Teste:

1. Coronavirus, COVID-19 (ARN, calitativ) (exudat nazo-faringian)

2. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) (sânge)

3. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) (sânge)

Pachetul dat se poate efectua în filialele Invitro Diagnostics:

​Doar cu programare prealabilă (luni-sâmbătă):

  • mun. Chișinău, bd. Dacia, 47/2
  • mun. Chișinău, bd. Mircea cel Bătrîn, 34/6
  • mun. Chișinău, str. I. Creangă, 5/2 
  • mun. Chișinău, bd. Moscovei, 15/4
  • mun. Bălți, str. Decebal, 126
  • or. Soroca, str. N. Testemiţanu (vizavi de spitalul raional)
  • or. Edineţ, Independenţei, 81/1
  • or. Sîngerei, str. N. Testemiţanu, 5
  • or. Floreşti, str. Ştefan cel Mare, 30

Doar duminica:

  • mun. Chișinău, str. N. Testemițanu, 19/1 

Pentru programări apelați 022903999

La efectuarea testului SARS-CoV-2 este necesar să vă apropiaţi cu un act de identitate.

1. Coronavirus, COVID-19 (ARN, calitativ) (exudat nazo-faringian)

Coronavirus (Coronaviridae) este o familie de virusuri ARN asociate cu leziuni ale tractului respirator superior. Simptomele unei infecții virale variază de la o tuse ușoară până la o pneumonie acută. Un tablou clinic sever, cu dezvoltarea insuficienței cardiace, renale, hepatice, vasculare, este posibil la pacienții cu boli cronice. Majoritatea tipurilor de coronavirus provoacă SARS (sindrom respirator acut sever) pe tot parcursul anului, de obicei fără un curs sever și complicații. O excepție sunt doi reprezentanți ai genului Betacoronavirus: SARSCoV și MERS-CoV), care sunt agenții cauzali ai SARS sever și sunt repartizați în grupul de patogenitate II. Un nou tip de coronavirus, SARS-CoV-2 (COVID-19), este de asemenea atribuit acestui grup.

Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus se bazează pe detectarea ARN-ului SARS-CoV-2 prin reacția în lanț a polimerazei (PCR).

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) recomandă de asemenea utilizarea PCR în timp real cu reverstranscripția ARN-ului viral pentru a confirma cazurile de COVID-19. Se recomandă utilizarea mai multor gene ca genă țintă: nucleocapsid (N)envelope small membrane protein (E)receptorii proteici (S) și ARN-polimerază specifică ARN-dependentă (RdRP). (Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 19 March 2020. WHO)

Întrucât apariția de noi mutații în genomul coronavirusului SARS-CoV-2 nu poate fi exclusă, se propune utilizarea a 2-3 regiuni ale genomului virusului ca ținte pentru creșterea fiabilității diagnosticului. Majoritatea organizațiilor internaționale recomandă utilizarea genei nucleocapsidului (N) și a uneia dintre genele suplimentare ca țintă.

Pentru diagnosticul de laborator al infecției cu coronavirus COVID-19, se recomandă utilizarea biomaterialului obținut din tractul respirator: tampoane din nasofaringe și/sau orofaringe, spută, material pulmonar obținut prin proceduri instrumentale (aspirat, lavaj).

Cu scopul de minimizare a riscului obținerii de rezultate false negative din cauza apariției de noi mutații în genomul SARS-CoV-2 de coronavirus și pentru a crește fiabilitatea diagnosticului, Invitro Diagnostics a optat pentru un kit de diagnostic care sa corespundă normelor trasate de OMS.

2. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgM (test calitativ) (sânge)

Acest test se efectuează prin metoda imunoenzimatică (ELISA) si este util pentru detectarea anticorpilor specifici de tip IgM împotriva COVID-19 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19, în special în stadiul incipient al infecției, ca marker al acesteia.

Testele imunosorbente legate de enzime (ELISAs) sunt teste serologice care asigură o citire a interacțiunilor antigen-anticorp. În esență, anticorpii pacienților sunt „schițați” între proteina virală de interes și anticorpii raportori, astfel încât să fie detectați orice anticorpi activi ai pacientului.

Detecția anticorpilor specifici anti SARS CoV2 de tip IgM (suportul răspunsului imun primar) va permite evidențierea infecțiilor acute, însă cu un interval de timp de latență (minim 7 zile postinfecție), față de detecția ARN viral. Înlocuirea testelor moleculare de diagnostic cu teste de detecție a anticorpilor nu este recomandată, deoarece un test negativ poate induce o falsă senzație de siguranță la pacienți infectați datorită apariției tardive a seroconversiei. De asemenea, testele pozitive care indică prezența IgM ar trebui confirmate cu testele de RT-PCR; un test IgM pozitiv poate apare și la persoane vindecate, ceea ce limitează foarte mult utilitatea acestei metode pentru diagnosticul infecției și limitarea transmiterii. Testele serologice trebuie realizate numai cu teste validate, cu sensibilitate și specificitate foarte ridicată, care să limiteze rezultatele fals-negative și fals-pozitive.

3. Anticorpi către virusul SARS-CoV-2, IgG (test calitativ) (sânge)

Testul (ELISA) este destinat pentru determinarea anticorpilor IgG anti-SARS-CoV-2 în plasmă și/sau ser uman. Testul este destinat monitorizării răspunsului imun la COVID-19.

Testul IgG este recomandat în special pentru testarea:

  • lucrătorilor din domeniul sănătății cu risc de infecție cu covid-19 pentru a verifica dacă pot fi sau nu protejați în mod natural;
  • pacienții recuperați din infecție, negativi pentru PCR covid-19, pentru a se asigura că au dezvoltat anticorpi IgG și sunt protejați, confirmând o recuperare completă a infecției.

Testele serologice au relevanță în special post-epidemic pentru evaluarea seroprevalenței infecției în populația generală (IgG) și a infecțiilor asimptomatice, ca și pentru evaluarea persistenței imunității postinfecție naturală.

 În context pandemic, testele serologice se pot utiliza la externarea pacienților considerați vindecați, eventual după autoizolare/carantinare, în paralel cu testele de detecție ale ARN viral, testare care ar completa profilul epidemiologic, detectând seroconversia în paralel cu clearence-ul viral. Toate cazurile aflate în investigare și cazurile confirmate trebuie raportate în conformitate cu reglementările stabilite de autoritățile locale de sănătate și de centrul național de supraveghere.

Obține o consultație gratuită