Examen ecografic în trimestrul II-III de sarcină, 16-17 saptamîni
Acest examen ecografic, se efectuează la investigarea unor complicații legate de placenta sau de dezvoltarea efectivă a fătului, presupune evaluarea anatomică fetală detaliată. Există și alte motive pentru care se poate efectua o ecografie în trimestrul II-III de sarcină: îngrijorare cu privire la starea placentei, întrebări despre dezvoltarea bebelușului, dacă medicul vrea să se asigure că, înainte de naștere, bebelușul este poziționat corect, cu capul in jos.
Pregătirea
Nu necesită pregătire specială.
Rezultatul
Laboratorul medical Invitro Diagnostics oferă unul din cele mai detaliate Rapoarte de analize medicale din Republica Moldova. Raportul de analize medicale oferit conține mulți indici și parametri, valori de referință și variabile în dependență de profilul pacientului (vârstă, sex, unități de măsură, metoda utilizată și alte informații medicale specifice).
Pentru interpretarea rezultatelor analizelor, pacientul trebuie să apeleze obligatoriu la medicul curant care-i cunoaște antecedentele, rezultatele fiind doar o etapă în stabilirea diagnosticului.
Echipament utilizat
VOLUSON E10 este unicul ecograf clasa Premium din Republica Moldova care oferă examinare de performanță exclusivă 4D.
Tehnologia ecografică General Electric Healthcare – primul sistem de ultrasunete din domeniul de obstetrică și ginecologie care are capacitatea de imprimare 3D integrată direct în sistem.
VOLUSON E10 poate imprima imaginea în volum a fătului, oferind sentimentul emoțional și palpitant de ”dragoste și atingere înainte de naștere”.Pentru a primi o imagine mai completă referitor la starea de sănătate a pacienților adesea medicii au nevoie să investigheze valorile mai multor parametri și inclusiv relațiile dintre ei, de aceea Invitro Diagnostics recomandă efectuarea următoarelor analize conexe.
Testul de screening in sarcina (denumit, uneori, triplu test) este o analiza de sange din care se poate determina daca bebelusul prezinta riscul de a avea unele probleme majore. Astfel, se poate depista anomalii cromozomiale - sindromul Down (Trisomie 21) si sindromul Edwards (Trisomia 18) -dereglari la nivelul tubului neural, cum ar fi spina bifida (DTN).
La efectuarea testului este obligatoriu să vă prezentaţi cu Ecografia recent efectuată.
- Metodă:
Chemiluminiscență amplificată enzimatic, CLIA
- Material:Serul sanguin
- Echipament:Siemens Immulite 2000 XPI
- Servicii conexe recomandate:PrenaTest OPŢIUNEA 3 (trisomie 21/13/18 şi aneuploidie gonosomală) ,Examen ecografic în trimestrul II-III de sarcină multiplă ,Prelevarea sângelui venos
Trombofilia ereditară reprezintă un grup de afecțiuni moștenite care predispun purtătorii acestor mutații la tromboze. Deficiențele ereditare de proteină C, proteină S și antitrombină, care au funcția de anticoagulante endogene au fost descoperite în urmă cu câțiva ani, însă prevalența acestora, chiar și la pacienții cu tromboză familială, este redusă. Descoperirea recentă a două trombofilii relativ frecvente, rezistența la proteina C activată asociată cu o genă anormală a factorului V (factor V Leiden) și varianta 20210A a genei de protrombină au crescut substanțial probabilitatea identificării unui factor predispozant ereditar la pacienții cu tromboembolism. Nivelurile modest ridicate ale homocisteinei plasmatice, determinate în mare parte genetic, au fost, de asemenea, recent asociate cu un risc crescut de tromboembolism venos. O predispoziție la tromboză poate fi acum identificată într-o minoritate substanțială de pacienți cu tromboembolism venos și la majoritatea pacienților cu tromboză familială și există suficiente dovezi că mai multe defecte coexistente sunt prezente la persoanele cu cea mai mare tendință de tromboză.
Panelul de gene include următoarele polimorfisme:
- Gena F2/ protrombina (factorul II de coagulare), polimorfism 20210 G>A
- Gena F5/ proaccelerina (factorul V de coagulare), polimorfism 1691 G>A / Arg506Gln
- Gena F7/ proconvertina sau convertina (factorul VII de coagulare), polimorfism 10976 G>A / Arg353Gln
- Gena F13A1/ fibrinaza (factorul XIII de coagulare), polimorfism 103 G>T / Val35Leu
- Gena FGB/ fibrinogen (factorul I de coagulare), polimorfism -455 G>A
- Gena ITGA2-α2/ integrina (receptor trombocitar către colagen), polimorfism 807 C>T / F224F
- Gena ITGB3-β3/ integrina (receptor trombocitar al fibrinogenului), polimorfism 1565 T>C / L33P
- Gena PAI-1/ serpina (antagonistul activatorului tisular al plasminogenului), polimorfism -675 5G>4G
Acest lucru ne permite să evaluăm riscurile de dezvoltare a bolilor cardiovasculare și a complicațiilor obstetrico-ginecologice, tromboembolismul, tromboza venoasă și arterială. Screeningul pentru trăsăturile genetice la trombofilie ajută, în stadiile incipiente, la identificarea grupului de risc și la efectuarea de ajustări în managementul tratamentului pacienților.
Acest test este indicat pacienților cu:
- - cazuri de tromboembolism ereditar în familie;
- - cazuri de tromboză în istoricul familiar:
- - tromboză singulară până la vârsta de 50 de ani;
- - tromboză repetata;
- - Un caz de tromboză la orice vârstă cu antecedente familiale;
- - tromboza localizării neobișnuite (portal, mesenteric, vene cerebrale);
- - Tromboze cu etiologie necunoscută după 50 de ani;
- - utilizarea contracepției hormonale sau a terapiei de substituție hormonală la femeile cu antecedente de tromboză, rude de gradul I de rudenie cu trombofilie ereditară diagnosticată sau cu antecedente familiale de complicații tromboembolice;
- - istoria obstetrical-ginicologică complicată;
- - femeile care planifică sarcină, având antecedente de tromboză, rude de grad I de relație cu trombofilia ereditară diagnosticată sau antecedente familiale de complicații tromboembolice;
- - Situații cu risc ridicat: intervenții chirurgicale masive, imobilizare prelungită, prevenirea complicațiilor trombotice la pacienții cu neoplasme maligne.
- Metodă:PCR RT/ reacția de polimerizare în lanț în timp-real
- Material:Sînge
- Echipament:DTlite Real-Time DNA-Technology
- Servicii conexe recomandate:Anticoagulant lupic (test de screening) ,Antitrombina III ,Metabolismul folaţilor (4 polimorfisme)
Factorul Rhesus (Rh) este o proteină moștenită de pe suprafața celulelor roșii din sânge. Face parte dintr-un sistem de antigene Rh, fiind cel mai puternic din punct de vedere antigenic și imunogen. Acest factor nu este același la toate persoanele, 85% din populația lumii având Rh pozitiv, iar restul de 15% - Rh negativ. Rh-ul negativ poate fi o problemă în sarcină atunci când Rh-ul tatălui este pozitiv, iar al mamei este negativ. În timpul sarcinii, o mică cantitate din sângele fătului poate intra în contact cu sângele mamei. În situația în care mamă are Rh negativ și fătul Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh după expunerea la globulele roșii ale fătului. Anticorpii produși nu reprezintă o problemă în timpul primei sarcini. La următoarea sarcină, însă, în cazul în care copilul are tot Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh care pot traversa placenta și pot afecta celulele roșii ale sângelui copilului. Acest lucru poate duce la o anemie care poate pune viața fătului în pericol.Testul este o simpla analiza de sange, care va fi efectuata in laboratorul specializat pentru extragerea fragmentelor de ADN fetal circulant in sangele matern si genotiparea Rh. Recoltarea se poate face dupa saptamana a 10-a de sarcina.
- Metodă:PCR
- Material:Sânge
- Echipament:DTlite Real-Time DNA-Technology
- Servicii conexe recomandate:Determinarea factorilor Rh şi Kell ,Grupa de sânge (AB0) ,Determinarea sexului fătului
