Factorul XII sau factorul Hageman este o glicoproteină sintetizată în ficat și legată de factorii de coagulare ai plasmei. Activarea lui are loc atunci când peretele vascular este deteriorat și, împreună cu Factorul XI, declanșează procesul de coagulare.

Deficiența Factorului XII este o afecțiune congenitală, cu un model de moștenire autozomal recesiv. Statutul heterozigot este relativ frecvent, se întâlnește la 1,5-3% din populație. Deficitul de Factor XII este cea mai frecventă cauză de APTT prelungit, la pacienții fără antecedente de sindrom hemoragic și în absența unui anticoagulant lupus. Unii oameni cu deficiență FXII au o vindecare slabă a rănilor. Cu toate acestea, majoritatea nu au sângerări, chiar și după o intervenție chirurgicală majoră.

Nivelurile sanguine ale Factorului XII pot fie să crească, fie să scadă în anumite condiții clinice: septicemie, boală coronariană, tromboliza medicamentoasă, patologie intestinală, sarcină, acidoză lactică, dializă și angioedem.

Indicații pentru analiză:

  - APTT de lungă durată, nedatorată manifestărilor hemoragice.

Pregătirea pacientului: testul trebuie efectuat pe stomacul gol. Cu o zi înainte de test, evitați stresul, activitatea fizică și consumul de alcool. 

Materialul prelevat: sânge venos.

Metoda: metoda coagulometrică

Valori de referință: 70%-120%.