Factor VIII

Vă reamintim că interpretarea independentă a rezultatelor nu este admisibilă, informațiile furnizate mai jos sunt exclusiv cu scop de referință.

Factorul VIII, cunoscut și sub numele de factor anti-hemofil ic, este o proteină esențială pentru coagularea sanguină. Această proteină joacă un rol crucial în activarea factorului X, care la rândul său declanșează o cascadă de reacții ce conduc la formarea cheagului de sânge.

Structura și funcția factorului VIII

Factorul VIII este o proteină complexă, formată din mai multe domenii structurale. Acesta este produs în principal de celulele endoteliale care căptușesc vasele de sânge. Factorul VIII circulă în sânge sub forma unei molecule inactivă, legată de o altă proteină numită factor von Willebrand.

Atunci când survine o leziune sau o rană, factorul VIII se activează și se leagă de suprafețele celulare sau de factori de coagulare, formând un complex enzimatic. Acest complex catalizează activarea factorului X, care la rândul său activează trombina, o enzimă crucială în procesul de coagulare a sângelui.

Factorul VIII este esențial pentru menținerea unei coagulări sanguine adecvate. Deficiența sau absența factorului VIII poate duce la hemofilie, o tulburare ereditară caracterizată prin sângerări excesive și prelungite.

Rolul factorului VIII în diagnostic

Nivelul factorului VIII în sânge este un indicator important în diagnosticarea diverselor tulburări de sângerare, inclusiv hemofilia A. Menținerea unui nivel adecvat de factor VIII este esențială pentru o coagulare normală a sângelui și prevenirea sângerărilor excesive.

Indicații pentru recomandarea analizei

Analiza factorului VIII este recomandată în următoarele cazuri:

• Diagnosticarea hemofiliei A: Hemofilia A este o tulburare ereditară de sângerare cauzată de deficiența factorului VIII, care poate duce la sângerări prelungite și potențial periculoase.
• Monitorizarea terapiei de substituție cu factor VIII: Pacienții cu hemofilie A necesită tratament cu factor VIII pentru a preveni și controla sângerările. Analiza ajută la ajustarea dozelor și monitorizarea răspunsului la tratament.
• Screening-ul înainte de intervenții chirurgicale: Evaluarea nivelului factorului VIII este importantă înainte de proceduri invazive sau operații, pentru a preveni complicațiile legate de sângerare.
• Evaluarea riscului de sângerare: Nivelurile scăzute ale factorului VIII pot crește riscul de sângerare, chiar și în absența unui diagnostic de hemofilie A.

Pregătirea pentru procedura de recoltare a analizelor

Procedura de recoltare a sângelui pentru a determina nivelul factorului VIII este relativ simplă și nu necesită măsuri speciale de pregătire. Cu toate acestea, există câteva recomandări care trebuie luate în considerare:

• Respectarea regimului alimentar: În cele mai multe cazuri, analiza de sânge pentru factorul VIII poate fi efectuată atât pe stomacul gol, cât și după masă. Totuși, în unele situații (de exemplu, în cazul unei analize biochimice complexe a sângelui) poate fi necesară respectarea unei perioade de post de 8-12 ore înainte de recoltarea sângelui.
• Evitarea efortului fizic intens: În ajunul investigației, se recomandă evitarea eforturilor fizice intense, deoarece acestea pot influența rezultatele analizei.
• Evitarea consumului de alcool și a fumatului: Se recomandă evitarea consumului de alcool și a fumatului cu o zi înainte de recoltarea analizei, deoarece acestea pot afecta nivelul factorului VIII și alți parametri ai sângelui.
• Menținerea hidratării adecvate: Menținerea unui nivel adecvat de hidratare este importantă pentru a facilita procedura de recoltare a sângelui. O hidratare insuficientă poate îngreuna procedura de venopuncție.
• Informarea medicului cu privire la medicamentele administrate: Unele medicamente pot influența nivelul factorului VIII și alți parametri ai sângelui. Prin urmare, este important să informați medicul despre toate medicamentele pe care le luați.

Procedura de recoltare a analizelor

Recoltarea sângelui pentru analiza factorului VIII se realizează, de obicei, din vena situată la nivelul pliurii cotului. Procedura durează câteva minute și este efectuată de un cadru medical. După venopuncție, poate apărea o mică sângerare sau o vânătaie, care de obicei dispar de la sine în câteva zile.

Termenul de eliberare a rezultatelor

1 zi lucrătoare, excluzând ziua recoltării probei biologice.

Există mai mulți factori care pot influența rezultatele analizei de sânge pentru factorul VIII, distorsionându-le sau conducând la o interpretare incorectă. Iată câțiva dintre cei mai semnificativi factori:

• Hidratarea: Nivelul de hidratare a organismului poate influența concentrația factorului VIII în sânge. Deshidratarea poate duce la o creștere a nivelului factorului VIII datorită scăderii volumului sanguin, în timp ce consumul excesiv de lichide poate determina scăderea artificială a acestuia.
• Condițiile de prelucrare a probelor: Respectarea standardelor de laborator pentru prelucrarea probelor de sânge este esențială pentru obținerea unor rezultate precise.
• Medicamentele și suplimentele alimentare: Unele medicamente și suplimente alimentare pot influența nivelul factorului VIII. De exemplu, unele medicamente antiinflamatoare pot crește nivelul factorului VIII, în timp ce anumite medicamente chimioterapeutice pot duce la scăderea acestuia.

Despre analiza Factor VIII

Analiza pentru Factor VIII, cunoscut și ca factor de coagulare VIII, este o parte importantă a evaluării sistemului de coagulare. Această analiză măsoară concentrația proteinei Factor VIII din plasma umană, care joacă un rol esențial în procesul de coagulare a sângelui.

Proba utilizată pentru această analiză este plasma proaspăt recoltată, care este separată din sângele integral, prin centrifugare. Concentrația de Factor VIII este raportată ca procent din nivelul normal sau unități internaționale pe mililitru (UI/ml). Este important de remarcat că laboratoarele pot folosi metode și unități de măsură diferite pentru acest test.

Determinarea nivelului de Factor VIII este utilă în diagnosticarea și monitorizarea afecțiunilor legate de deficiențele factorilor de coagulare, cum ar fi hemofilia A și unele tulburări de coagulare dobândite. Această analiză poate ajuta la evaluarea riscului de sângerare excesivă și la ghidarea tratamentului adecvat.

Surse:

https://www.ucsfhealth.org/medical-tests/factor-viii-assay
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9306727/
https://en.wikipedia.org/wiki/Factor_VIII
https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/3546

Important!

Este extrem de important să reţineţi că informaţiile din această secţiune nu sunt destinate autodiagnosticării şi tratamentului. În cazul apariţiei durerii sau agravării unei boli, este necesar să consultaţi un medic pentru a efectua investigaţii diagnostice. Numai un specialist calificat poate stabili un diagnostic corect şi poate determina un tratament adecvat. Pentru a obţine o evaluare cât mai precisă şi consecventă a rezultatelor analizelor, se recomandă efectuarea acestora în acelaşi laborator. Acest lucru se datorează faptului că diferite laboratoare pot utiliza metode şi unităţi de măsură diferite pentru efectuarea unor investigaţii similare.