Următorii pași

15% reducere pentru clienții Invitro Diagnostics în magazinele Enter!

Coșul meu

Notificare

Serviciul necesită

Adăugați servicii

Profilul ANA-17, anticorpilor IgG catre dsDNA, nucleosomes, histones, SmD1, PCNA, P0, SS-A/Ro60kD, SS-A/Ro52kD, SS-B/La, CENP-B, Scl-70, U1 snRNP, AMA M2, Jo-1, Pm-Scl, Ku, Mi-2

730 MDL

Termenul efectuării analizei: 2 zile

Scopul analizei: diagnosticul bolilor sistemice ale țesutului conjunctiv; monitorizarea evoluției și evaluarea dezvoltării bolilor reumatice; diagnostic diferențial ale bolilor autoimune.

Anticorpii antinucleari ANA la antigenele extractibile reprezintă anticorpii prezenți la componentele solubile ale nucleului celular (ribonucleoproteine). În mod normal ANA lipsește în organism. Prezența ANA se întâlnește la 90% din pacienți cu maladii difuze ale țesutului conjunctiv, precum și cu boli autoimune ale ficatului.

Profilul ANA-17 permite efectuarea investigației ale anticorpilor antinucleari de bază, ceea ce asigură realizarea diagnosticului diferențial ale bolilor reumatice sistemice. De regulă, acest test de laborator se indică în cazul anumitor semne clinice: febră de lungă durată, pierderea în greutate, mialgie, artropatie, fotosensibilitate (fotofobie), sindromul Raynaud.

Când medicii Invitro Diagnostics indică analiza de laborator profilul ANA-17, anticorpilor IgG?

  • Când este necesar de identificat în serul sangvin factorul antinuclear și anticorpii antinucleari.
  • În cazul prezenței simptomelor bolilor autoimune (febră de durată, pierderea în greutate, mialgie, atropatie, fotofobie, sindromul Raynaud (la rece și la stres membrele devin pale apoi învinețite) leucopenie și anemie hemolitică).
  • Monitorizarea bolilor sistemice ale țesutului conjunctiv.

Valorile de referință crescute / pozitive:

  • dsDNA – lupus eritematos sistemic, risc crescut de dezvoltare a nefritei lupice;
  • Nucleosomes – lupus eritematos sistemic, risc crescut de dezvoltare a glomerulonefritei lupice;
  • Histones – lupus eritematos sistemic, lupus medicamentos, sclerodermie;
  • SmD1 – anticorpii se depistează la 20-30% din pacienți cu lupus eritematos sistemic, cel mai des împreună cu anticorpii U1-snRNP;
  • PCNA (proliferation cell nuclear antigen) – glomerulonefrita lupică și trombocitopenie;
  • P0 (ribosomal P phosphoproteins) – lupus eritematos sistemic (concentrația crescută ale anticorpilor corelează cu episoadele de psihoză);
  • SS-A / Ro 60 kD – lupus eritematos sistemic cu simptome pronunțate de fotosensibilitatea pielii – masca de fluture „dermat”.
  • SS-A / Ro 52 kD – lupus eritematos sistemic și sindromul Sjögren secundar;
  • SS-B / La – lupus eritematos sistemic și sindromul Sjögren secundar (se identifică împreună cu anticorpii către SS–A/ Ro 52 kD, ceea ce poate duce la dezvoltarea vasculitei, adenopatiei, splenomegaliei, anemiei și leucopeniei);
  • CENP-B (Centromere protein B) – sindromul Raynaud cu leziunea degetelor și feței se manifestă după o perioadă îndelungată (până la 10 ani) – leziunea organelor interne;
  • Scl-70 (scleroderma 70 kD) – sclerodermie sistemică progresivă;
  • U1 snRNP (small nuclear ribonucleoprotein complex) – sindromul Raynaud, artrită, acroscleroza, edemul mâinii, miozită, hipertensiune pulmonară, lupus eritematos sistemic; sindromul Sharp: sclerodermie sistemică și dermatomiozită/lupus eritematos sistemic/sindromul Sjögren;
  • AMA M2 (anti-mitochondrial antibodies) – ciroză biliară primară;
  • Jo-1 – polimiozită și demamiozită primară, sindromul Raynaud, poliartralgie sau poliartrita;
  • Pm-Scl (polymyositis – scleroderma) – sindromul overlap cu sclerodermie – polimiozită, sclerodermie sistemică, boala pulmonară restrictivă;
  • Ku – sindromul overlap cu sclerodermie – polimiozită, hipertensiune pulmonară cauzată de sclerodermie, lupus eritematos sistemic și sindromul Sjögren; artralgie, miozită, sindromul Raynaud;
  • Mi-2 – dermatomiozită, artralgie, sindromul Raynaud, artrită, boală pulmonară interstițială, dar nu insuficiența cardiacă.

Ce poate influența rezultatul?

  • Administrarea medicamentelor ce pot provoca creșterea titrului Scl-7: acid aminosalicilic, izoniazida, methyldopa, penicilina, propylthiouracil, streptomicina, tetraciclină.
  • Anticorpii la histone pot apărea cu lupusul indus de medicamente cauzat de administrarea de hidralazină, procainamidă, chinidină.
  • Sângele se prelevează din venă.
  • Evitați să fumați timp de o oră până la colectarea analizei. 
  • Recomandăm să evitați efortul fizic până la investigație. Luați un repaus de 10-20 de minute până la colectarea analizei.

Pregătirea :

  • Proba se prelevează pe nemâncate. Ultimul consum alimentar trebuie să fie cu cel puțin de 8 ore înainte de a vă prezenta la recoltarea analizei. 
call close
Pachete FAMILY CHECK-UP Beneficiază de pachete Check-Up pentru întreagă familia la prețuri speciale!