PrenaTest OPŢIUNEA 2 (trisomie 21/13/18)

12 000 leiPT02

Pentru diagnosticarea cu o precizie înaltă ale anomaliilor cromozomiale a fătului după analiza sângelui femeiei gravide (detaliat)

Secvențiere masivă paralelă

Sânge venos

DTlite Real-Time DNA-Technology

Pregatirea

Pregătirea

Nu necesită pregătire specială

Result

Rezultatul

Laboratorul medical Invitro Diagnostics oferă unul din cele mai detaliate Rapoarte de analize medicale din Republica Moldova. Raportul de analize medicale oferit conține mulți indici și parametri, valori de referință și variabile în dependență de profilul pacientului (vârstă, sex, unități de măsură, metoda utilizată și alte informații medicale specifice).

Pentru interpretarea rezultatelor analizelor, pacientul trebuie să apeleze obligatoriu la medicul curant care-i cunoaște antecedentele, rezultatele fiind doar o etapă în stabilirea diagnosticului.


Echipament utilizat

Echipament utilizat

DTlite Real-Time DNA-Technology
Amplificator automat. Oferă amplificare optimă și controlabilă în timp real

EquipmentMetoda - PCR RT/ reacția de polimerizare în lanț în timp-real.
EquipmentAmplificator într-o versiune compactă cu detecție în timp real DT-Lite produs de compania "DNK-Technology" este un sistem universal, modern, de înaltă tehnologie.
EquipmentPentru toate rezultatele, este disponibilă și o stare de procesare, care poate fi validată, tipărită sau transferată în LIS (sistemul de informații de laborator).

Analize conexe recomandate

Pentru a primi o imagine mai completă referitor la starea de sănătate a pacienților adesea medicii au nevoie să investigheze valorile mai multor parametri și inclusiv relațiile dintre ei, de aceea Invitro Diagnostics recomandă efectuarea următoarelor analize conexe.

TF062 zile500 lei

   Testul de screening in sarcina (denumit, uneori, triplu test) este o analiza de sange din care se poate determina daca bebelusul prezinta riscul de a avea unele probleme majore. Astfel, se poate depista anomalii cromozomiale - sindromul Down (Trisomie 21) si sindromul Edwards (Trisomia 18) -dereglari la nivelul tubului neural, cum ar fi spina bifida (DTN).

La efectuarea testului este obligatoriu să vă prezentaţi cu Ecografia recent efectuată.

TF052 zile500 lei

Screening-ul primului trimestru este o combinație de 2 teste de sânge, ambele folosite pentru a evalua riscul unei femei gravide de a purta un copil cu sindrom Down (trisomia 21) sau sindrom Edwards (trisomia 18). Efectuarea și evaluarea acestora împreună, în plus față de vârsta femeii, crește atât sensibilitatea, cât și specificitatea rezultatelor de screening.

Testele de screening pozitive nu confirmă diagnosticul anomaliilor fetale. Acestea doar indică un risc fetal crescut. Doar un număr foarte mic de femei cu rezultate pozitive la aceste teste în primul trimestru de sarcină vor da naștere la copii care au într-adevăr o tulburare cromozomială

În timp ce testul de screening din primul trimestru de sarcină poate depista corect aproximativ 85% dintre femeile care au un făt cu sindrom Down și până la 75% dintre femeile al caror copil are sindrom Edwards, aproximativ 5% până la 10% dintre sarcini vor avea un rezultat fals pozitiv

Dacă un test de screening este pozitiv, sunt necesare teste suplimentare pentru a determina și confirma diagnosticul. Acestea pot include în primul trimestru amniocenteza sau eșantionarea villusului corionic. Desi aceste două proceduri sunt mai precise decât testele de screening, ele sunt invazive și prezintă un risc mic de avort spontan și un risc rar de rănire a fătului

Indicaţii:

Femei gravide în primul trimestru de sarcină, între săptămânile 11 și 14.

La efectuarea testului este obligatoriu să vă prezentaţi cu Ecografia recent efectuată.

TG137 zile900 lei

   Factorul Rhesus (Rh) este o proteină moștenită de pe suprafața celulelor roșii din sânge. Face parte dintr-un sistem de antigene Rh, fiind cel mai puternic din punct de vedere antigenic și imunogen. Acest factor nu este același la toate persoanele, 85% din populația lumii având Rh pozitiv, iar restul de 15% - Rh negativ. Rh-ul negativ poate fi o problemă în sarcină atunci când Rh-ul tatălui este pozitiv, iar al mamei este negativ. În timpul sarcinii, o mică cantitate din sângele fătului poate intra în contact cu sângele mamei. În situația în care mamă are Rh negativ și fătul Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh după expunerea la globulele roșii ale fătului. Anticorpii produși nu reprezintă o problemă în timpul primei sarcini. La următoarea sarcină, însă, în cazul  în care copilul are tot Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh care pot traversa placenta și pot afecta celulele roșii ale sângelui copilului. Acest lucru poate duce la o anemie care poate pune viața fătului în pericol.Testul este o simpla analiza de sange, care va fi efectuata in laboratorul specializat pentru extragerea fragmentelor de ADN fetal circulant in sangele matern si genotiparea Rh. Recoltarea se poate face dupa saptamana a  10-a de sarcina.