PrenaTest - testarea prenatală noninvazivă (NIPT)
Sarcina reprezintă o perioadă importantă, din viața viitorilor părinți, plină de responsabilitate, grijă și așteptări!
PrenaTest® oferă o metodă de testare care combină multe dintre avantajele metodelor familiare.
Acesta este inofensiv și sigur pentru copilul dumneavoastră nenăscut, determină foarte precis dacă există sau nu, vreuna dintre tulburările cromozomiale specificate.
Ce anume depistează PrenaTest®?
Schimbările (dereglările) numărului cromozomilor fetali:
- În autozomi
- trisomie 21 – sindromul Down
- trisomie 18 – sindromul Edwards
- trisomie 13 – sindromul Patau
- În cromozomi sexuali
- monosomie după X cromozom – sindromul Turner
- polisomie după X sau Y cromozom – sindromul Klinefelter
- trisomie X – sindromul XXX
- polisomie Y – sindromul Jacobs
Precizie
În cazul sarcinii monofetale, exactitatea PrenaTest®-ului constituie 99,8% (pentru 1000 de teste numai două(!) sunt greșite);
În cazul sarcinii gemelare, exactitatea PrenaTest®-ului este mai mare.
Când este necesar testul PrenaTest®?
Rezultatul screening-ului combinat în trimestrul unu/doi, indică un risc înalt al trisomiilor cromozomiale;
Cazuri precedente de anomalii cromozomiale în familie sau nașterea copiilor cu aceste anomalii;
Decizia comună a femeii și medicului specialist.
La ce termen al sarcinii se aplică PrenaTest®?
După a zecea (10) săptămână.
Cât de repede puteți obține rezultatele PrenaTest®?
Vă oferim la alegere una din cele trei opțiuni:
1. PrenaTest® OPŢIUNEA 1 (trisomie 21);
2. PrenaTest® OPŢIUNEA 2 (trisomie 21/13/18);
3. PrenaTest® OPŢIUNEA 3 (trisomie 21/13/18 şi aneuploidie gonosomală).
Iar corespunzător termenului de îndeplinire a opțiunii alese, rezultatul vine în 5 sau 8 zile după prelevarea sângelui.
Care este exactitatea altor metode de diagnostic prenatal?
Examenul prin ultrasunet și testarea nivelului hormonilor în sângele matern, nu sunt suficient de exacte pentru excluderea riscului unei sau mai multor patologii, chiar dacă sunt inofensive.
Puncția pungii amniotice pentru prelevarea analizei lichidului amniotic (amniocenteza): Cu toate că exactitatea metodei este înaltă (99,93%), ea nu este inofensivă, din cauza riscului de ruptură prematură a membranelor, detașării de membrane, infecțiilor, dezvoltării citopeniei aloimune la făt, avortului spontan (0.2-1%).
