Profil Controlul greutății – Monitorizare GLP-1 / GIP-GLP-1 la 3–6 luni
Profil Controlul greutății – Monitorizare GLP-1 / GIP-GLP-1 este un pachet de monitorizare complexă, recomandat de regulă la 3–6 luni de la inițierea tratamentului pentru controlul greutății, destinat evaluării metabolismului glucidic, funcției hepatice și renale, precum și a principalilor indicatori hematologici și nutriționali.
Rezultatele permit medicului să evalueze răspunsul metabolic, tolerabilitatea tratamentului și necesitatea unor investigații suplimentare. Pachetul nu exclude toate reacțiile adverse și nu înlocuiește evaluarea clinică periodică.
Monitorizarea este relevantă deoarece tratamentele de tip GLP-1/GIP-GLP-1 pot modifica semnificativ controlul glicemic, iar reacțiile gastrointestinale pot provoca pierderi de lichide și afectarea secundară a funcției renale.
Componente
Grup de investigații | Analize incluse | Ce evaluează |
Evaluare hematologică și inflamatorie | Hemoleucogramă completă (fără VSH); Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH); Proteina C-reactivă (CRP) | Principalii parametri hematologici și markerii nespecifici ai inflamației |
Metabolism glucidic | Glucoza; Hemoglobina glicozilată (HbA1c) | Glicemia curentă și controlul glicemic pe termen mai lung |
Funcția hepatică și biliară | ALT; AST; GGT; Fosfataza alcalină (ALP) | Principalii markeri biochimici hepatici și hepatobiliari |
Funcția renală | eGFR (CKD-EPI) + Creatinina serică | Funcția de filtrare renală |
Status nutrițional și metabolism mineral | Vitamina B12; Vitamina D (25-OH vitamina D); Acid folic; Calciu total seric | Statusul unor vitamine și al metabolismului mineral |
Rolul investigației
PRF100 este conceput pentru urmărirea biologică periodică a pacientului aflat sub tratament medical pentru controlul greutății.
Profilul permite compararea rezultatelor cu valorile inițiale și poate ajuta medicul să aprecieze evoluția metabolismului glucidic, funcției hepatice și renale, statusului hematologic și anumitor parametri nutriționali.
Indicații
Este destinat pacienților care urmează, la recomandarea medicului, tratament farmacologic pentru managementul greutății, inclusiv terapii cu agoniști ai receptorului GLP-1 sau agoniști duali GIP/GLP-1.
Poate fi utilizat pentru control periodic după inițierea tratamentului, după modificarea dozei sau la intervalele stabilite individual de medic.
Pacientul trebuie să informeze imediat medicul în cazul durerii abdominale intense sau persistente, vărsăturilor repetate, deshidratării, icterului ori altor simptome importante apărute în timpul tratamentului.
Durerea abdominală severă și persistentă necesită evaluare medicală deoarece poate reprezenta un semn de pancreatită acută.
Procedura
Se recoltează o probă de sânge venos pentru efectuarea analizelor hematologice și biochimice incluse în profil.
Rezultatele se compară, atunci când este posibil, cu valorile determinate înainte de tratament și sunt interpretate de medic în raport cu evoluția clinică, modificarea greutății, doza administrată, tolerabilitatea și eventualele tratamente concomitente.
Surse medicale:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_en.pdf
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK611612/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39632534/
https://library.usmf.md/sites/default/files/2025-02/Ghid%20practic%20pentru%20evaluarea%20si%20tratamentul%20adultilor%20cu%20obezitate.pdf
Pregătirea:
- Recoltarea se recomandă dimineața, pe nemâncate, după un post alimentar de 8–12 ore; este permis consumul de apă plată.
- Cu aproximativ 24 de ore înainte de recoltare se recomandă evitarea alcoolului și a efortului fizic intens. În dimineața recoltării se recomandă evitarea cafelei, ceaiului, băuturilor îndulcite și fumatului.
- Pacientul trebuie să informeze personalul medical despre tratamentul GLP-1/GIP-GLP-1, doza utilizată, alte medicamente și suplimente administrate.
- Medicația prescrisă nu trebuie întreruptă sau modificată din proprie inițiativă înainte de recoltare.
- Este importantă menținerea unei hidratări adecvate, în special la pacienții care prezintă greață, vărsături sau diaree în timpul tratamentului